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磺胺嘧啶液相色谱出峰时间
1、磺胺甲恶唑：草绿色。磺胺嘧啶：黄绿色→紫色。N1取代基的反应。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上均为含氮杂环取代，有一定碱性，可以和有机碱沉淀剂生成沉淀。如磺胺嘧啶可和碘化铋钾试液、碘-碘化钾试液生成红棕色沉淀。
2、磺胺类药物那有个代谢拮抗的名词解释要背住，磺胺类药物的几条规律也需要知道。磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶的结构和性质了解一下。***霉素B的结构比较典型，需要了解一下。
3、E.保留时间 色谱柱理论塔板数计算公式n=54(tR/Wh/2)2中，各符号的含义是 1 、tR 【正确答案】 E 【答案解析】 本题考查色谱塔板数计算公式的含义；tR指的是保留时间，Wh/2指的是半高峰宽。
4、方法原理：供试品加甲醇溶解后用流动相稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测***的峰面积，计算出其含量。
离子色谱第一个峰是什么
离子色谱氟离子旁边的杂峰是氯。离子色谱第一个峰是氟，离子的价数越高，保留时间越长，所以出峰顺序是氟、氯、亚、硝酸。
乙酸峰先出现，甲酸峰后出现。离子色谱分析是基于样品中阴离子与离子交换树脂上的阳离子交换相互作用实现分离的，乙酸在交换树脂上的吸附和洗脱速度更快，峰先出现，甲酸的负离荷小，峰后出现。
离子色谱是高效液相色谱中的一种，它的流动相是电解质溶液，离子色谱主要是利用离子交换基团之间的交换，也即利用离子之间对离子交换树脂的亲和力差异而进行分离。
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。
离子色谱 (Ion Chromatography)是高效液相色谱（HPLC）的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。
最可能是乙酸，AS11-HC的柱子，F后面紧跟的事乙酸。
乙胺的气相色谱法乙胺的出峰时间
1、经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
2、气相色谱法的原理是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。
3、色谱法进行定量计算时，可以选择峰高或峰面积来进行。无论选用哪个参数，样品中组分的含量C与此参数X都必须符合线性关系，即C＝KX的关系。根据检测器响应机理和塔板理论，峰高与峰面积都应该满足此关系。
4、根据查询环氧乙烷相关信息显示，气相色谱法出峰时间是04，是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质，以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。
5、反应产物进入脱氨塔，脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液，塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。
峰顺工程资料软件软件怎么安装
1、步骤首先运行安装程序，大多数软件都有许可协议，用户需要接受或同意许可协议才能继续安装，如果有要求用户选择是否同意或接受许可协议的选项，需要选择同意或接受该选项。
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4、在电脑上安装软件的方法如下：首先，打开电脑桌面上的电脑管理器，选择电脑管理器中的“软件管理”选项。您也可以直接点击桌面上的“软件管理”图标。然后在软件管理器的类别里，你可以找到你想要的各种软件，点击安装。
5、首先，打开电脑桌面上的电脑管家，在电脑管家里选择“软件管理”选项。也可以直接单击桌面上的“软件管理”图标，如下图所示：接着，在软件管家的分类里面，可以找到你想要的各种各样的软件，点击安装即可。
6、笔记本电脑下载软件的具体方法如下：从官方网站下载：打开软件的官方网站，找到软件的下载链接，点击下载即可。通常官方网站会提供多个下载链接，选择适合自己电脑系统和版本的链接进行下载。
液相检测波长影响出峰时间吗
1、现在230nm，三个物质都可以检测出来。如果我把波长打到210nm，那么可能只能够检测出C来。其实这个时候，样品中的A和B都是存在的，而且保留时间也没有变。A还是10min出峰，但是因为你的波长不对，所以你检测不出来。
2、样品不溶于水，溶于甲醇，因此极性应该不会太大，出峰时间会比较晚。
3、液相乙酸乙酯大概出峰时间是4到5分钟。乙酸乙酯截止波长256nm，EA在液相条件下是要出峰的，用紫外检测出峰时间是4到5分钟。
4、但是可以用怀疑可能是的物质进行进样，如果出峰时间一致，那么就是这一物质。有一些没有出峰的物质很正常，主要跟检测器有关，比如没有紫外吸收的物质，紫外检测器是检测不到的。
5、分析时间，这个时间尽量长一点，可能是物质的极性小（如果是反相色谱），出峰时间非常晚。操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品？有时候会有一些失误。比如自动进样，样品瓶错了，样品盘错了都有可能的。
6、白桦脂醇的液相出峰时间可能会有所不同。通常情况下，在液相色谱中，白桦脂醇的液相出峰时间为10-15分钟左右。如果需要更加精确的测定结果，可以通过改变柱子类型、流速、温度等条件来调整液相出峰时间，以满足实验要求。
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